Ειδήσεις και θέματα υγείας διατροφής και ομορφιάς. Συμβουλές για υγεία και ευεξία

Πύργος: Με επιτυχία η δράση για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας στην Κεντρική Πλατεία

Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Πολλαπλής Σκλήρυνσης (WORLD MS DAY 2016),

η Ελληνική Εταιρεία για την Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας συμμετείχε στην Παγκόσμια κινητοποίηση με τη λειτουργία ενημερωτικού περιπτέρου στην Κεντρική Πλατεία του Πύργου, την Τετάρτη 25 Μαΐου.

Η Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης συγκεντρώνει την παγκόσμια κοινότητα με σκοπό να ενδυναμώσει την παγκόσμια προσοχή και κατανόηση σε όποιον έχει προσβληθεί από τη νόσο είτε ως πάσχοντας, είτε τους συγγενείς του.

Ενθαρρύνει και καλλιεργεί το κλίμα να φανταστεί κανείς το τεράστιο φάσμα των δυνατοτήτων που είναι διαθέσιμες για τα άτομα με ΣΚΠ και θα προσπαθήσει να αποδείξει ότι η ΠΣ δε σταματά τη ζωή και ότι όλοι μαζί οι ΑμΣΚΠ αγωνίζονται σθεναρά για την ανεξαρτησία τους, απαιτώντας το σεβασμό στις διεκδικήσεις κοινωνικών παροχών και εξασφάλισης της αξιοπρεπούς
διαβίωσής τους.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι η πιο κοινή νευρολογική ασθένεια που προσβάλλει περίπου 100.000 ανθρώπους στη Βρετανία και 400.000 στις Η.Π.Α.

Στην Ελλάδα οι πάσχοντες υπολογίζονται γύρω στους 12.000. Είναι πιο συχνή στα ψυχρά κλίματα: όσο πιο μακριά είναι κάποια χώρα από τον Ισημερινό, τόσο μεγαλύτερη είναι και η συχνότητα εμφάνισης της νόσου. Στη Δυτική Ελλάδα οι πάσχοντες αριθμούν περί τους 1.200.

Συγκεκριμένα, η κα.Δημακοπούλου Διονυσία, εκπρόσωπος της Ελληνικής Ένωσης για την Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Δ.Ελλάδας, δήλωσε στο myilianews.gr:

"Σήμερα το σύνθημα που έχουμε, ο σκοπός μας είναι "πιο δυνατοί από τη σκλήρυνση, με ένα φιλί δίνουμε το έναυσμα της ανεξαρτησίας", που είναι το μήνυμα για την παγκόσμια ημέρα. Θέλω να ευχαριστήσω την κα Αντιδήμαρχο, Αντριάννα Αγγελακοπούλου που μας βοήθησε πάρα πολύ στην εορτή αυτή και για την παρουσία της καθώς και τον Δήμαρχο κ.Γαβρίλη Λιατσή που και αυτός με την ευαισθητοποίηση που έχει μας βοηθάει."

Από την πλευρά της η κα. Αντριάννα Αγγελακοπούλου, Αντιδήμαρχος Προνοίας του Δήμου Πύργου, ανέφερε:

"Εκ μέρους του Δημάρχου Πύργου κ.Λιατσή χαιρετίζει την Παγκόσμια Ημέρα κατά της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, στέλνει τους χαιρετισμούς του και εύχεται ποιότητα ζωής στους ανθρώπους αυτούς με τα καλύτερα φάρμακα που μπορούν να βρεθούν για να ζήσουν ποιοτικότερα τη ζωή τους.

Εγώ θα ήθελα να πω ότι η Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας καθιερώθηκε το 2009 με πρωτοβουλία της Διεθνούς Ομοσπονδίας Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας και διοργανώνεται κάθε χρόνο την τελευταία Τετάρτη του Μαΐου.
Στόχος της είναι η ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού και των αρμοδίων κρατικών οργάνων για τη χρόνια αυτή πάθηση του κεντρικού νευρικού συστήματος και τις επιπτώσεις της στην καθημερινότητα των πασχόντων και των οικογενειών τους.
Σήμερα, 2,5 εκατομμύρια άτομα σε όλο τον κόσμο πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, ενώ στην Ελλάδα ο αριθμός των πασχόντων ανέρχεται στις 12.000.
Οι θεραπείες που υπάρχουν τα τελευταία 22 χρόνια επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου χωρίς όμως να θεραπεύουν. Μέχρι πριν από 3 χρόνια η αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας γινόταν μόνο με ενέσεις υποδόριες ή ενδομυϊκές, ενώ τα τελευταία 3 χρόνια κυκλοφόρησαν από του στόματος θεραπείες που βελτιώνουν πολύ την ποιότητα ζωής των πασχόντων.
Η διάγνωση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας γίνεται με κλινική εξέταση και στη συνέχεια με μαγνητική τομογραφία, οπτικά αισθητικά, προκλητά δυναμικά, και με οσφυονωτιαία παρακέντηση.
Η έγκαιρη διάγνωση έχει μεγάλη σημασία, γι'αυτό αν κάποιος έχει θόλωση στην όραση, διπλωπία, μούδιασμα στο χέρι ή το πόδι, που διαρκεί πάνω από 48 ώρες, θα πρέπει να επισκεφθεί το νευρολόγο, να επιβεβαιωθεί, να εξετάσει αν πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας ή από κάτι άλλο.

Από την ασθένεια αυτή πλήττονται για πρώτη φορά άνθρωποι ανάμεσα στα 20 και τα 50. Στις γυναίκες η πάθηση εμφανίζεται έως και 2 φορές συχνότερα από τους άνδρες.

Η Ελληνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι ο Εθνικός μας φορέας, με εκπροσώπηση στην Ευρώπη. Είναι μη κερδοσκοπικό, μη κυβερνητικό σωματείο με έδρα τη Θεσσαλονίκη, που αριθμεί πάνω από 6.000 μέλη πανελλαδικά.
Δραστηριοποιείται εδώ και 19 χρόνια με στόχο την υποστήριξη των ανθρώπων με σκλήρυνση κατά πλάκας, ώστε να πετύχουν αυτονομία, τη βελτίωση της καθημερινότητάς τους, την επανένταξή τους μέσω της επαγγελματικής ενασχόλησης στο κοινωνικό σύνολο, την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας στα προβλήματα που δημιουργεί η νόσος.
Η συμβολή στη σωστή χρήση της υπάρχουσας θεραπείας, η έγκυρη ενημέρωση όλων των ενδιαφερομένων ασθενών, θεραπευτών, συγγενών και σε θέματα γύρω από τη νόσο.

Έχει γραφεία σε Αθήνα, Θεσσαλονίκη, Αλεξανδρούπολη, Λάρισα, Καβάλα, Ηράκλειο Κρήτης, Σύρο, Ρόδο, Κέρκυρα και Πάτρα, που λειτουργούν κυρίως από εθελοντές πάσχοντες.

Εμείς σαν Δήμος ευχόμαστε μια καλύτερη ποιότητα ζωής στους πάσχοντες από την ασθένεια αυτή."